随后，建康制药的生物生产线，正式落成了。

因为时间紧迫，周阳谁也没通知，也没有举行开工仪式，由经验丰富的技术员坐镇，当天直接开机生产，开始培养微生物。

而周阳也在关注患病的幼童，他一直和孩子的爸妈保持联系。

患病幼童名叫奇奇，今年一岁零两个月，但是自从开始学爬的时候，家人就发现他肢体运动能力很差，显得很笨拙。

原以为孩子缺钙，或者走路晚，家长没当回事，但是孩子越来越消瘦，比同龄孩子个头也差了许多，头发枯黄，双目无神，家人就知道不对劲了，带孩子去医院检查。

小医院没检查出来原因，耽误了不少时间，后来去了省儿保，才最终确诊，原来奇奇得了罕见的脊髓性肌肉萎缩症。

这下子奇奇家人感觉天都塌了，奇奇父母就开始凑钱给孩子治病。

这病虽然不是绝症，但是却是个“富贵病”，没有钱根本治不好。

就算是几年前的一种特效针剂，也需要终身服药，一针要70万，且一年打一针。

更别说更贵的新药，一针管一辈子的镁国特效药，售价更是千万级别。

这样对于一个普通家庭来说，就是天文数字，根本无力承担。

奇奇父母把存款都花光了，甚至考虑卖房给孩子治病。

这时亲戚们都劝他们，这个孩子已经治不起了，还是把财产留着，他们还年轻，再生一个好了。

虽然说这是最有利于他们家庭的方案了，但可怜天下父母心，自己孩子但凡有一点希望，做家长的哪肯轻易放弃。

他们倒是没有卖房子，因为做了最坏的打算，万一老大有什么闪失，那么房子还要给他们将来的二宝一个家。

后来夫妻上网求助，得到了网友的帮助，才稍微缓解了经济压力。

不过现在孩子的情况已经很糟糕了，真的坚持不了太久了，目前只有特效药能救他。

现在的希望，就落在了建康药业的新药上了。

网友们也在关注此事，他们给周阳不断的推送奇奇的视频，但是都没有得到周阳的回应。

因为这药存在手续问题，审批时间太久，周阳不想太高调，选择了低调处理。

后来经过了一个多星期，在建康药业的生物实验室内，第一次出产的迎春试剂取样后，立即安排进行检测。

检验员在认真的检测，不过检测结果至少要10小时以上才能出来。

周阳感觉等不及了，就先要了一支，拿在手上，让系统帮他检测。

“迎春试剂合格品，保质期6个月，需0—5摄氏度环境低温冷藏。”

系统给出了检测结果，周阳悄悄的握拳庆祝。

历经多日，终于能有成品产出了，那么这支药，就是奇奇的救命药。

迎春试剂虽然制作出来了，现在摆在周阳面前有两个选择。

一个是遵从人性的角度，把药给奇奇家长，让他救孩子，但代价就是曝光后，他可能要面临严厉处罚甚至坐牢的下场，药厂也要负连带责任，停业整顿都是轻的，有可能直接关门，康定等负责人，也要负连带责任，一起戴银手镯。

二就是遵从法律，等到半年、一年后，上头审批通过后再上市销售，奇奇没有等到药品上市，也只是他运气不好。

于情，周阳要拿药救人，于理，他要遵法守法，等到审批合格后，再作打算。

周阳没有做过多的考虑，就用保温箱装上药剂出发了。

这不光是为了系统任务，更是为了一个孩子活生生的生命。

他这次是孤身前往，因为周阳明白他在做什么，这事要是曝光后，和他一起去的人都要负连带责任，所以这次只能他亲自去见奇奇家长。

到了奇奇家所在地，周阳就约奇奇父亲在一间隐蔽的茶室见面。